制药行业今日商机情报（3月16日）

守护健康品质为先振东制药以高标准严控产品质量关

振东制药（300158.SZ）是一家全国知名的上市药企，秉持以一流标准打造一流产品的理念，拥有先进的质量管理体系和智能制造车间。公司采取了全面的内控检测体系，严格实施定期抽检，逐步实现产品质量线上监控，并率先在全国应用中药材质量全程追溯技术。公司质量风控委员会定期检查，每半年邀请专家举办质量研讨会。公司的尽职监管和质量管理得到了国家相关部门的肯定，为振东中药饮片走向国际市场奠定了坚实的基础。

产品质量制药质量一流质量部

中医药进社区沪社区全科医师开出“浓缩中药”

上海市249家社区卫生服务中心在新冠疫情后提供中医药治疗康复服务。华阳街道社区卫生服务中心通过采用新型中药浓缩汤剂，拓宽了中医药进社区的应用。汤剂通过减压浓缩工艺保持药效，药材由上海饮片厂提供，符合国家现行版药典标准。社区的全科医生也得到了中药处方权，只能开具协定方，增加了社区的中药服务。市卫健委也在制定新的规范文件，准许社区卫生服务中心全科医师使用协定方。

汤剂全科医师中药方中医药

普利制药宣布其药品注射用泮托拉唑钠获得乌克兰注册批件，适应症包括胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎；佐林格-埃利森综合征和其他病理性分泌过多病症。截至2023年3月16日收盘，普利制药(300630)报收于26.76元，下跌2.62%。根据证券之星估值分析工具近五年财报数据，普利制药的行业竞争力良好，营收成长性良好，但存在一些财务风险。目前，该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家。

星成交额制药融券指标

CEVA和四川华法美企业领导到联邦制药参观拜访

CEVA集团代表团访问中国联邦制药，寻求在中国市场的合作机会。联邦制药与CEVA和SAFIC已有10年的合作关系，近年来联邦动保兽药产品在中国市场表现良好。CEVA对中国市场有大愿景，双方就兽药原料采购以及未来在兽药领域相关产品发展的合作模式和方向进行了深入探讨。双方期待以紧密合作推进企业的高质量发展，实现互利共赢的局面。

联邦 CEVA 兽药制药海山

沪市上市公司公告(3月16日)

道通科技实控人李红京于3月15日发布公告，称其减持道通转债192万张，占发行总量的15%。该减持行为将在2023年2月10日至2023年2月16日，2023年3月14日之间完成，且为指定对手方交易方式。

稀土股份股东公司股本

德邦证券给予方盛制药买入评级,方盛制药:“338”产品集群铸就基石...

德邦证券发布研报称，给予方盛制药买入评级。评级理由包括：锐意进取，战略转型开启新篇章；各品类多点开花，奠定强增长动能；外延收并购持续推进，产品线丰富打开新增长极。风险提示：产品降价风险，行业竞争加剧的风险，核心技术及业务人员流失风险。

新篇章评级风险业务人员增长极

中电建设南京多宁生物制药耗材及设备研发、生产项目喜迎3#楼主体结构封顶！

3月14日，中电建设南京多宁生物制药耗材及设备研发、生产项目3#楼封顶，南京多宁集团副总裁孙庆、中电建设第二事业部总经理戴兆军等出席仪式并致辞。该项目总投资10亿元，占地面积65亩。中电建设南京多宁项目部全体成员将继续秉承“以客为尊，服务领先”的经营理念，坚决完成使命目标，为保障高品质交付，成就典范工程贡献力量。

南京中电封顶生物制药施工

步长制药扩张新动作:增资长睿生物踏入CDMO赛道,计提商誉减值...

步长制药已决定增资长睿生物技术64%的股权，步长制药为一家药品研发和研发外包服务提供商。此举符合步长制药向生物制药领域拓展的战略规划，现有16项生物制品正在开发中。CDMO行业也被视为步长制药的下一步发展点，全球CDMO市场预计将在2025年达到1500亿美元的市场规模，其中大分子CDMO业务的增长势头也很强劲。此外，步长制药还决定注销步长爱医疗科技并出资成立全资子公司西安步长药房有限公司，进一步整合公司资源，降低管理成本，使公司更加聚焦于创新药业务。

步长制药 CDMO 疫苗生物

亿帆医药股份有限公司关于收到化学原料药上市申请批准通知书的...

亿帆医药全资子公司宿州亿帆药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素《化学原料药上市申请批准通知书》。该产品为重酒石酸去甲肾上腺素注射液的原料药，可用于一些急性低血压状态和心脏骤停等辅助治疗手段。据IQVIA数据显示，2022年1-3季度重酒石酸去甲肾上腺素制剂国内市场规模约11.56亿元，原料药市场规模约116kg；全球市场规模约3.12亿美元，原料市场规模约809kg。公司对该原料药及其注射液的研发投入约1,967万元。该原料药产品的投产及投产后的使用情况受国家政策、市场竞争环境等因素影响，具有不确定性。

去甲酒石酸原料药制剂通知书

四敢新潮涌湘江丨华腾制药：加快自主新药研发十年如一日奋力前行

湖南华腾制药有限公司成功将PEG化学修饰技术应用于新药开发，成为国内为数不多的企业之一。公司历经十年发展，从初创的10余人到现在的500余人，从租地建研发中心到3.4万平方米产业园建成投产，掌握着长效靶向新药开发及产业化规模中不断创新的“话语权”。其自主研发的新型长效化抗肿瘤药物可延长药效并有效减轻药物毒副作用，成为药学领域的一大创新突破之举。目前，公司已与全球500多家药企建立了合作，并成功获批“湖南华腾长效靶向药物产业专家服务基地——国家级专家服务基地”。

制药药物 PEG 湘江靶向

一品制药闯关创业板背后的三大疑问

一品制药高居不下的市场推广费成为市场质疑的焦点，成为其IPO之旅颇受争议。复方α-酮酸原料药作为一品制药的核心产品，2022年上半年毛利率出现明显下滑。此外，一品制药与泰德制药的关联销售交易是否存在利益输送的质疑，而其推广服务商也存在员工数量较少、注销公司的情况。在审核中心意见落实函中，深交所要求一品制药说明关联销售价格是否公允，是否存在利益输送，以及各个报告期前五大推广服务商变动频繁的原因。

制药酮酸原料药复方服务商

翰森制药阿美替尼发明专利荣获首届江苏专利金奖

江苏省知识产权局发布首届“江苏专利奖”获奖名单，其中翰森制药1类新药甲磺酸阿美替尼片发明专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”荣获首届江苏专利金奖，成为全省唯一获得该项殊荣的医药企业。翰森制药自主研发的阿美替尼是一种针对非小细胞肺癌的三代EGFR抑制剂，已获得国家医保目录中的两项适应症。该获奖专利已在全球13个国家和地区获得授权，翰森制药对该产品进行了一系列不同技术主题的专利布局，并利用PCT国际申请进行地域延伸，为产品国内外市场竞争提供立体的专利保障。

专利阿美 EGFR PCT 金奖

振东制药收警示函,2022年业绩“秃然”亏损

振东制药及其控股股东山西振东健康产业集团收到中国证监会山西监管局下发的警示函。警示函显示振东制药存在多项信披违规问题，振东集团违规占用了振东制药的非经营性资金，并未在年报或半年报中披露。此外，振东制药收入确认存在重大缺陷，内幕信息知情人登记管理也不规范。而在2022年，振东制药业绩出现亏损。振东制药的核心产品达霏欣米诺地尔搽剂面临植发行业对药物治脱的冲击。

制药函山西内幕知情人

3.15曝光:猪圈里的制药厂生产神药涉案上亿元,销往31个省市区

生产恶劣、环境杂乱的猪圈成为药品制造工厂，药品质量更是毁天灭地。日前，三一五消费者权益日，黄金三十分官网曝光了一起特大制售假药案件。犯罪分子用玉米粉或者葛根粉添加处方药双氯芬酸钠，生产22种“神药”，声称能治各种痛症。公安部门查获了4000余公斤制假原料，成品半成品假药胶囊3000余万粒，涉案金额高达1.7亿元，销售遍及全国各地，其中17万多单就是通过网络销售的。涉案人员被逮捕，药品质量问题引发了广泛关注。

猪圈假药制假制售处方药

新华制药(000756):取得乙酰胺化学原料药上市申请批准通知书

山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰胺化学原料药上市申请批准，这是公司的一项重要举措，有利于公司进一步发挥配套生产优势。乙酰胺注射液作为特效解毒药品，多年来新华制药主动承担社会责任保证有效储备。然而，药品销售业务易受政策变动和市场环境等因素影响，存在不确定性。投资者应该对投资风险保持警惕。

新华制药原料药通知书化学氟

双成药业:“注射用紫杉醇(白蛋白结合型)”的上市许可申请目前处于...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好董秘，请问贵公司在国内的注射用紫杉醇白蛋白结合型是否通过审批，有没有生产销售？双成药业3月16日在投资者互动平台表示，公司向国家递交的“注射用紫杉醇”的上市许可申请目前处于审评审批中。据此操作，风险自担。

紫杉醇白蛋白注射用投资者快讯

科伦药业:子公司两款药品通过仿制药一致性评价

e公司讯，科伦药业3月16日晚间公告，子公司湖南科伦制药有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“乳酸钠林格注射液”及“注射用氨苄西林钠舒巴坦钠”的《药品补充申请批准通知书》。

钠氨苄西林乳酸注射用化学药品

陇神戎发:公司本次重大资产重组标的资产普安制药股权的过户登记已...

陇神戎发3月16日在投资者互动平台表示，2023年2月7日，公司本次重大资产重组标的资产普安制药股权的过户登记已完成，公司持有普安制药70%股权，普安制药成为公司控股子公司；纳入公司合并报表后，对公司业绩收入占比情况，请您关注公司后期披露的2023年第一季度报告。据此操作，风险自担。

普安制药公司业绩投资者股权

延安必康制药股份有限公司关于公司2022年年度报告编制及最新审计...

延安必康制药股份有限公司董事会二〇二三年三月十六日《陕西省西安市中级人民法院民事判决书》（2022）陕01民初2276号附表： ■ 《陕西省西安市中级人民法院民事判决书》（2022）陕01民初2702号附表： ■ ■《陕西省高级人民法院民事判决书》（2022）陕民终349号附表：

延安原告被告民事陕

泽璟制药(688266)3月15日主力资金净卖出56.74万元

泽璟制药融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入878.05万元，融资偿还432.71万元，融资净买入445.34万元，连续3日净买入累计498.78万元。泽璟制药主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售。。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。

融券成交额流向资金泽

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十六批)的通告

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录（第六十六批），并附上了目录附件。根据国家药监局要求，目录中的仿制药须经过质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定。此举旨在提高仿制药的质量和疗效，保障患者用药的安全有效。此外，目录的发布也为医药企业的研发提供了参考和方向，推动医药行业的健康发展。

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