制药行业今日商机情报（4月24日）

湖南化工职院制药学院开展访企拓岗专项行动

湖南化工职业技术学院制药与生物工程学院就业指导中心于4月19日至22日赴东莞、广州进行校企合作访企拓岗专项行动，调研组共走访了6家知名企业。调研组详细介绍了制药与生物工程学院的整体情况，了解企业对人才的需求，特别是在人才培养、专业建设等方面取得的成绩，并表示今后将与企业紧密结合、深入合作。校企双方均认为，企业的发展离不开人才，学校人才的培养离不开企业，学校和企业之间应加强联系，深化合作，促进产教融合，实现校企共赢。

校企工程学院人才需求东莞卡尔蔡

同和药业2022年年度董事会经营评述

随着仿制药市场的不断扩大和政策的推动，特色原料药（API）及中间体业务发展迅速。特色原料药主要针对仿制专利即将到期产品的研发用原料药，以及生产仿制药用原料药。随着对高质量原料药需求的增加，市场前景广阔。

原料药公司 CDMO 制剂 CMO

没吃到新冠红利的香雪制药继续亏损,多项业务全线下滑

香雪制药发布2022年业绩，营收为21.87亿元，同比下降26.38%，归母净利润-5.33亿元。公司称宏观环境、市场竞争加剧、原材料价格上涨等因素对公司主营业务造成冲击。此外，公司整体财务费用居高不下，并计提部分资产减值准备，出售了主要子公司湖北天济的控股权，综合影响拉低当期净利润。在此背景下，公司多次出售子公司资产，进行资产结构优化。公司主营业务为中药制造，产品集中于感冒、咳嗽等领域，市场竞争激烈。公司仅在2020年疫情初期获得短暂红利，目前存在债务结构不合理及短期借款集中到付的风险。

香雪制药协和昆仑净利润

西南证券发布泽璟制药研报,业绩符合预期,新产品落地在即

西南证券近日发布研报，给予泽璟制药评级。评级理由包括多纳非尼实现3亿元收入，产品加速放量，杰克替尼上市在即，多项适应症推进顺利，还有重组人凝血酶即将上市。但是，风险提示：研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、政策风险。

多纳核查凝血酶评级杰克

“药茅”恒瑞医药去年营收利润双位数下滑,仿制药“断崖式”下跌...

近日，恒瑞医药发布了2022年年报，显示其营收和净利润双双下降，创下上市以来第二次双降纪录。公司表示，集采和医保谈判是业绩下滑的主要原因，因仿制药收入持续下降和部分创新药收入增长缓慢。然而，公司公布的一季报数据显示营收和净利润同比增长，令业内人士对恒瑞医药的未来持有乐观态度。此外，公司已有12款创新药在国内获批上市，但受医保谈判影响，部分创新药品种销售收入增长缓慢。

恒瑞医药药麻醉销售收入钛

方大集团东北制药通过防疫药品飞行检查

辽宁方大集团旗下的东北制药制剂厂区成功通过防疫药品GMP符合性飞行检查。此次检查涉及4个剂型、6个重点防疫品种，检查组对无菌保证、药品防止污染与交叉污染措施、麻精药品安全控制等方面进行了现场检查。经过为期6天的检查，东北制药通过了检查，并且质量问题零容忍。作为国内重要的药品生产和出口基地，东北制药加入辽宁方大集团后，强化了提升质量管理体系的措施。

药品 GMP 检查东北制药

苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露甲苯磺酸ZG2001片临床...

苏州泽璟生物制药股份有限公司甲苯磺酸ZG2001片临床试验申请获得美国FDA批准。该药是公司开发的口服泛KRAS突变抑制剂，用于治疗KRAS突变的晚期实体瘤。ZG2001可特异性地与SOS1的催化区域结合，阻止其与失活状态KRAS-GDP的相互作用并同时阻断SOS1驱动的反馈，减少KRAS-GTP激活状态的形成，从而抑制MAPK信号通路在KRAS突变依赖性癌症中的作用，发挥抗肿瘤作用。该药的研发周期长，审批环节多，研发投入大，未来还会面临一些未知因素的风险。

KRAS 临床试验 LAG 瘤 TIGIT

贝达药业:2022年年度报告

该公司在2022年以来投资了多家生物制药企业，包括浙江时迈药业有限公司、武汉禾元生物科技股份有限公司、赋成生物制药（浙江）有限公司等。此外，该公司还投资了两家创业投资企业，分别为杭州贝橙创业投资合伙企业和杭州国舜健恒创业投资合伙企业。

公司期权资讯网股票公告

泽璟制药:甲苯磺酸ZG2001片临床试验申请获FDA批准

泽璟制药获得FDA批准其在研产品甲苯磺酸ZG2001片的临床试验申请，该产品用于治疗KRAS突变的晚期实体瘤患者。公司近日也收到国家药监局核准的药物临床试验批准通知书，注射用ZGGS15用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验也获得批准。该项技术创新将有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。

临床试验瘤苯磺酸 KRAS 注射用

泽璟制药:注射用ZGGS15获得药物临床试验批准通知书

泽璟制药获得国家药监局发放的《药物临床试验批准通知书》，以注射用ZGGS15用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验获得批准。ZGGS15是全球首个获批并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，可望用于治疗多种晚期实体瘤。

LAG TIGIT 临床试验瘤特异性

百亿市场更近一步科兴制药长效GC完成I期临床全部受试者给药

近日，科兴制药自主研发的长效GC产品——聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究已完成全部受试者入组给药，安全性、耐受性良好，无不良事件。随着升白药市场规模的稳步增长，科兴制药长短效产品协同将有助于优化公司产品结构，丰富产品管线，满足患者的不同需求，增强公司长期盈利能力。近年来，科兴制药“出海”进程快马加鞭。目前，科兴制药已拥有海外近40个国家的准入与销售实力，对人口超一亿或全球GDP排名前三十的新兴国家或经济体市场已全覆盖。

科兴 GC 白药粒细胞制药